Расшифрован новый ген «веретенообразных волос»

С рождения и обычно на всю жизнь некоторые семьи страдают от ломкости волос из-за врождённой формы облысения, называемой монилетрикс. Исследователи теперь определили причинные мутации в другом кератиновом гене, KRT31. Они надеются, что это улучшит диагностику этого редкого заболевания.