欧洲药品管理局(EMA)在其网站上发布了其委员会会议的议程、会议记录和结果。这包括来自各种委员会的信息,如人用药品委员会(CHMP)、药物警戒风险评估委员会(PRAC)等。这些文件提供了会议期间讨论和决策的见解,这些见解对于欧盟药品的规管和监督至关重要。
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