유럽 의약품 기구 (EMA)는 웹사이트에 위원회 회의의 의제, 회의록, 결과를 게시합니다. 이는 인체 의약품 위원회 (CHMP), 약물감시 위험평가 위원회 (PRAC) 및 기타 위원회에서 나오는 정보를 포함합니다. 이러한 문서는 유럽 연합에서 의약품의 규제 및 감독을 위해 회의 중에 이루어진 논의 및 결정에 대한 통찰을 제공합니다.
www.ema.europa.eu
RSS
www.ema.europa.eu
Agendas and minutes
Create attached notes ...