L'activation sélective de liaisons C–F spécifiques dans les polyfluoroarènes reste un défi majeur en synthèse organique. Désormais, un couplage croisé photoexcité catalysé par le nickel entre des polyfluoroarènes et des chlorures d'aryle a été développé. Cela permet une arylation hautement sélective de sites C–F atypiques, facilitée par un effet synergique de sel de lithium.