L'IP6 est un cofacteur hôte essentiel pour l'assemblage et l'infectivité du VIH-1. Dans cette étude, les auteurs découvrent la base structurelle par laquelle le VIH-1 s'adapte à une déficience dans l'emballage de l'IP6 par une mutation G225R à l'extrémité C-terminale de la protéine de la capside.