L'excitation photochimique des colorants quadrupolaires - matières premières clés pour diverses applications optoélectroniques - induit un processus de transfert de charge de rupture de symétrie dans l'état excité avec une origine microscopique inconnue. Il a maintenant été démontré que le couplage vibronique avec les modes de backbone à haute fréquence entraîne la rupture de symétrie ultra-rapide initiale avant la solvatation, distinguant les dynamiques intramoléculaires fondamentales de la localisation de charge induite par le solvant.