Nous avons développé scEpi2-seq, une méthode à cellule unique qui profile conjointement la méthylation de l'ADN et les modifications d'histones à partir de la même molécule d'ADN. Cette stratégie multi-omique révèle comment le contexte chromatinien influence le maintien de la méthylation de l'ADN et identifie des signatures épigénomiques distinctes entre les types cellulaires dans des tissus cultivés et primaires.