Les protéines individuelles ont tendance à adopter des orientations préférées lorsqu'elles sont soumises à la vitrification pour l'analyse par microscopie électronique à cryo. Un procédé de fusion par flash laser suivi d'une revitrification rapide offre une approche simple pour atténuer ce problème, en réduisant le nombre de micrographies nécessaires pour une détermination réussie de la structure à haute résolution.