GSK fournit une mise à jour sur l'examen du comité consultatif de la FDA américaine concernant les combinaisons de Blenrep (belantamab mafodotin-blmf) pour les patients atteints de myélome multiple en rechute/réfractaire
Le comité consultatif sur les médicaments oncologiques de la FDA américaine a voté contre le dosage proposé des associations de Blenrep (belantamab mafodotin-blmf).
