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Homologation énantiosélective d'architectures hélicoïdales de fluorénones en phénanthrénones avec dichroïsme circulaire amélioré
La synthèse précise d'hélicènes enrichis en énantiomères a suscité un intérêt considérable en science des matériaux et en catalyse chirale, mais les stratégies synthétiques pour la chiralité hélicoïdale restent relativement limitées. Ici, les auteurs rapportent une expansion de cycle catalysée par le scandium(III) chiral et une résolution cinétique de fluorenes hélicoïdales racémiques avec des α-diazo esters.