Les hydrofonctionnalisations catalytiques des alcènes créent typiquement un seul stéréocentre ou des stéréocentres vicinaux par un mécanisme d'addition 1,2. Il a maintenant été démontré qu'une hydrofonctionnalisation 1,3 d'alcènes trisubstitués non activés peut être réalisée grâce à une stratégie de relais directionnel. Ce processus génère des produits amides énantiopurs contenant des stéréocentres α et γ non adjacents avec une diastéréosélectivité et une énantiosélectivité élevées.