Deux sénateurs américains exigent que la FDA rende compte d'avoir autorisé des fabricants de médicaments étrangers à contourner les interdictions d'importation, une pratique révélée par une enquête de ProPublica. L'enquête a révélé que la FDA avait accordé des laissez-passer spéciaux à des fabricants en difficulté malgré des préoccupations de qualité. Les sénateurs Rick Scott et Kirsten Gillibrand ont exprimé des inquiétudes urgentes concernant la sécurité des médicaments entrant aux États-Unis en provenance de ces usines. ProPublica a découvert que la FDA avait exempté plus de 20 usines étrangères, autorisant l'importation de plus de 150 médicaments. La FDA a affirmé que ces exemptions prévenaient les pénuries de médicaments, mais a gardé la pratique largement cachée. Les sénateurs craignent que des médicaments potentiellement dangereux n'entrent sur le marché, affectant particulièrement les personnes âgées. Un ancien inspecteur de la FDA a également signalé des "raccourcis et fraudes" dans des usines de qualité inférieure, sapés par ces exemptions. Les décisions d'exempter des médicaments ont été prises par un groupe secret au sein de la FDA, comme l'a déclaré Janet Woodcock dans une interview. Les sénateurs ont demandé des informations détaillées sur les exemptions, y compris une liste des médicaments.