Le couplage électrocatalytique C–C a longtemps été considéré comme un processus interfaciale. Il a maintenant été démontré que des radicaux redox de masse, dérivés de l'eau, peuvent médier des intermédiaires C1 qui migrent vers des cathodes de Cu pour le couplage C–C, révélant la chimie redox de l'électrolyte comme une dimension inattendue pour la conception en électrocatalyse.