La FDA accorde une approbation accélérée à zanidatamab-hrii pour le cancer biliaire HER2-positif inopérable ou métastatique préalablement traité
Le 20 novembre 2024, la FDA a accordé une approbation accélérée à la zanidatamab-hrii (Ziihera, Jazz Pharmaceuticals, Inc.), un anticorps bispecific dirigé contre HER2, pour le traitement du cancer des voies biliaires HER2-positif (IHC 3+) non résectable ou métastatique, détecté par un test approuvé par la FDA.
