La FDA approuve l'imlunestrant pour le cancer du sein avancé ou métastatique ER-positif, HER2-négatif, avec mutation ESR1.
Le 25 septembre 2025, la Food and Drug Administration a approuvé l'imlunestrant (Inluriyo, Eli Lilly and Company), un antagoniste des récepteurs d'œstrogènes, pour les adultes atteints d'un cancer du sein avancé ou métastatique ER-positif, HER2-négatif, avec mutation ESR1.
