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La FDA commence le reporting en temps réel des données d'événements indésirables

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a commencé aujourd'hui à publier des données sur les événements indésirables sur une base quotidienne, offrant au public un accès plus rapide à l'information sur les erreurs médicamenteuses graves et les plaintes relatives à la qualité des produits pour les médicaments sur ordonnance et les biologiques thérapeutiques.