La FDA demande à Sarepta Thera... Note

La FDA demande à Sarepta Therapeutics de suspendre la distribution d'Elevidys et place les essais cliniques en attente pour plusieurs produits de thérapie génique après 3 décès

La FDA annonce aujourd'hui qu'elle a placé Elevidys et certains essais cliniques de thérapie génique expérimentale de Sarepta pour la dystrophie musculaire des ceintures sur une suspension clinique en raison de nouvelles préoccupations en matière de sécurité selon lesquelles les participants à l'étude sont ou seraient exposés à un risque déraisonnable et important de maladie ou de..."