L'utilisation de cellules CAR-NK dérivées de donneurs est limitée par le rejet allogénique médié par les cellules T CD8. Ici, les auteurs décrivent une approche en une seule étape, basée sur l'affaiblissement sélectif du HLA et la surexpression de PD-L1, qui permet aux cellules CAR-NK modifiées allogéniques d'échapper au rejet par le système immunitaire de l'hôte tout en présentant une activité antitumorale et une sécurité améliorées dans des modèles murins précliniques.