La réaction d’évolution de l’oxygène se déroule sur une surface qui subit des transitions de phase (frustrées) pour s’adapter à l’excès de charge dépendant du biais. Il a maintenant été démontré que cet excès de charge est intimement lié à la solvatation interfaciale des ions et à la pré-organisation de l’état de transition, ce qui donne un aperçu des activités intrinsèques du catalyseur.