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La suppression génétique met en évidence ABHD18 comme cible thérapeutique pour le syndrome de Barth
L'enzyme ABHD18 joue un rôle clé dans le métabolisme de la cardiolipine dans les mitochondries, ouvrant potentiellement la voie à un traitement médicamenteux par petites molécules pour la maladie génétique rare du syndrome de Barth.