L'action Sanofi a subi une baisse importante, perdant plus de 10% de sa valeur, suite aux résultats décevants d'un essai clinique. Le médicament expérimental, amlitelimab, destiné à traiter la dermatite atopique (eczéma), n'a pas répondu aux attentes. Bien qu'amlitelimab ait atteint ses objectifs principaux dans l'étude de phase III, les données étaient moins impressionnantes comparées à celles de Dupixent, le traitement vedette de Sanofi contre l'eczéma. Les investisseurs étaient préoccupés par la capacité d'amlitelimab à remplacer Dupixent, dont le brevet expirera en 2031. Amlitelimab était considéré comme un actif clé dans le pipeline de Sanofi pour succéder à Dupixent, d'où la forte réaction. Le médicament est censé faire partie de l'axe d'immunologie de Sanofi. Dupixent, développé conjointement avec Regeneron, est approuvé pour diverses affections et a généré des ventes substantielles pour Sanofi. Les analystes ont noté que l'efficacité d'amlitelimab était inférieure à celle de Dupixent, mais ont souligné son potentiel en termes de sécurité et de commodité de dosage. Malgré une efficacité moindre, la posologie moins fréquente du médicament pourrait bénéficier aux patients qui n'aiment pas les injections.