L’activation par CRISPR du facteur de contrôle de la qualité ASCC3 associé au ribosome améliore les phénotypes du syndrome de l’X fragile chez la souris | Science Médecine translationnelle
L'axe FMRP-ASCC3 régule les ribosomes entrés en collision, et ASCC3 est réduit dans le syndrome du X fragile, suggérant une approche alternative pour traiter la maladie.
