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Le séquençage combiné des SNP et la capture protéomique allèle-spécifique révèlent une causalité fonctionnelle sous-jacente au locus de susceptibilité au cancer de la prostate 2p25
Ici, les auteurs révèlent que la variante de risque de cancer de la prostate rs4519489 améliore la liaison du facteur de transcription oncogénique USF1, régulant positivement NOL10. Une expression élevée de NOL10 favorise la progression tumorale, soulignant l'axe rs4519489–USF1–NOL10 comme un biomarqueur potentiel et une cible thérapeutique.
