Dans ce numéro de Cell, Ji et ses collègues décrivent le développement de SBI-810, un modulateur biaisé β-arrestine du récepteur de neurotensine 1 (NTSR1). Ce composé fournit une analgésie puissante dans les modèles de douleur aiguë et chronique chez les rongeurs sans effets secondaires. Cette étude met en évidence le potentiel thérapeutique de la ciblage du signalisation des récepteurs couplés à une protéine G biaisés par l'arrestine pour la gestion de la douleur sans opioïdes.