L’inhibition de l’USP5 permet un traitement potentiel pour le t(8 ; 21) LAM par dégradation AML1-ETO médiée par l’ubiquitine dans les xénogreffes dérivées de patients | Science Médecine translationnelle
Un inhibiteur sélectif de USP5 supprime la progression de la LAM t(8;21) en dégradant sélectivement AML1-ETO dans des modèles PDX.
