Les méthodes actuelles de marquage par photoprocimité nécessitent souvent des catalyseurs à base de métaux pour cartographier les interactomes protéiques, mais, en raison de leur toxicité, leur applicabilité intracellulaire est limitée. Un cofacteur deazaflavin a maintenant été développé comme alternative biocompatible pour l'activation de la diazirine à l'intérieur des cellules vivantes, offrant une cartographie précise des interacteurs et de la dynamique des protéines avec un excellent contrôle spatio-temporel.