Une nouvelle version du séquençage de l'ADN nanorate, avec un taux d'erreur inférieur à cinq erreurs par milliard de paires de bases et compatible avec l'exome entier et la capture ciblée, permet des études à l'échelle épidémiologique de la mutation somatique et de la sélection, ainsi que la génération de cartes de sélection à haute résolution sur les sites codants et non codants pour de nombreux gènes.