Nitrosamines EMEA-H-A5(3)-1490 - Questions et réponses pour les titulaires d'autorisation de mise sur le marché / demandeurs sur l'avis du CHMP relatif à la procédure de référence de l'article 5(3) du règlement (CE) n° 726/2004 concernant les impuretés de nitrosamines dans les produits médicinaux à usage humain