Le séquençage de la chromatine accessible à la désaminase ciblée (TDAC-seq) mesure l'accessibilité de la chromatine sur de longues fibres de chromatine à des loci ciblés en utilisant des déaminases de cytidine d'ADN double brin. Lorsqu'il est combiné au criblage mutationnel CRISPR groupé, le TDAC-seq permet la détection à haut débit des changements d'accessibilité de la chromatine suite aux perturbations CRISPR, permettant une cartographie fine des relations séquence-fonction au sein des éléments cis-régulateurs endogènes.