L'exploitation de la réactivité de l'état triplet des ions iminium est restée un défi de longue date en photocatalyse. Il a maintenant été démontré que la modification structurelle permet un accès direct à ce manifold, surmontant ainsi le besoin de photosensibilisateurs externes. Cette stratégie permet le développement de photocycloadditions [2+2] organocatalytiques énantiosélectives pour générer des cyclobutanes complexes avec un contrôle stéréochimique élevé.