La majorité des gènes humains peuvent produire plusieurs isoformes, mais étudier leur pertinence fonctionnelle nécessite des outils pour cibler des isoformes spécifiques. Ici, les auteurs développent une stratégie de ciblage des jonctions d'exon-exon basée sur CRISPR pour réaliser une réduction d'ARN spécifique à l'isoforme.