Synthèse de imidazo[1,5-a]indol-3-ones promue par la lumière visible via une insertion cascade carbène N–H et une cyclisation oxydative
Chem. Commun., 2025, Manuscrit accepté DOI : 10.1039/D5CC05725F, Communication
Shou-Yang Tang, Qian-Qian Sang, Ze-Le Chen, Bao-Gui Cai, Jun Xuan Une réaction en cascade sans métal de transition induite par la lumière visible d'indole-1-carboxamides avec des diazoacétates d'aryle a été développée, fournissant un accès efficace aux imidazo[1,5-a]indole-3-ones. La transformation se déroule via une insertion N–H de carbène séquentielle, une cyclisation intramoléculaire favorisée par une base, et...