Synthèses en une étape médiées par photoredox de C-glycosides aryliques à partir de sulfinates de glycosyle non protégés
Chem. Commun., 2025, Manuscrit accepté DOI : 10.1039/D5CC03316K, Communication
Ranadeep Talukdar, Antony John Fairbanks Les glycosyl sulfinates non protégés subissent un couplage croisé médié par Ni avec une gamme d'iodures et de bromures arylés dans des conditions photorédox, conduisant à la formation de C-glycosides arylés, principalement sous la forme des anomères β. La formation de thioglycosides se produit occasionnellement...