Les agonistes de la voie GLP-1, tels que le sémaglutide et les nouveaux multi-agonistes, ont transformé la prise en charge de l'obésité et du diabète, mais les développeurs luttent toujours avec la durabilité, le ciblage tissulaire et le "biais" du signal. La macrocyclisation, qui consiste à lier une partie d'un peptide en un anneau, peut protéger les médicaments de la dégradation et favoriser les formes bioactives, mais la chimie conventionnelle peut être coûteuse et difficile à appliquer tardivement dans le développement.