Les modifications de la cytosine dans l'ADN génomique peuvent servir de marqueurs épigénétiques importants, mais leur séquençage à résolution de base unique nécessite une conversion de code C-vers-T sélective par modification chimique avec une analyse potentielle complexe. Maintenant, une paire de bases non naturelle permet la séquençage d'une modification épigénétique - la 5-formylcytosine - à résolution de base unique dans un format de séquençage de Sanger.