Les vaccins personnalisés contre le cancer visent à élargir le répertoire des cellules T anti-tumorales en ciblant les néoantigènes propres à la tumeur de chaque patient, mais l'immunogénicité a été incohérente. Dans ce numéro de Cell, Blass, Keskin, Tu et al. évaluent NeoVaxMI, un vaccin peptidique synthétique long personnalisé multi-adjuvant administré avec du nivolumab chez des patients atteints de mélanome. NeoVaxMI a suscité des réponses CD4+ et CD8+ plus fortes que les itérations précédentes, et les cellules T induites par le vaccin se sont déplacées vers les lésions métastatiques en régression.