アルツハイマー病（AD）は、その病理学的異質性と細胞タイプ特異的な調節変化のため、長らく効果的な治療法が確立されていませんでした。今号のCell誌において、Liらは、シングルセルRNAシークエンシングと薬剤の再利用を活用し、複数のAD関連細胞タイプを標的とする有望な併用療法を提案しています。この治療法は、現実世界の証拠とマウスモデルを通じて検証されています。