ゲノムDNA内のシトシン修飾は重要なエピジェネティックマーカーとなり得ますが、それらを単一塩基解像度でシーケンスするには、化学的修飾選択的なCからTへのコード変換が必要であり、解析が複雑になる可能性があります。今回、非天然塩基対により、Sangerシーケンスフォーマット内で、エピジェネティック修飾である5-ホルミルシトシンを単一塩基解像度でシーケンスすることが可能になりました。