未保護アミンのアルケンによる選択的官能基化は、現代の合成において依然として課題である。この度、N-メチルアミンのアルキル交換のための戦略が開発され、後期段階でのバイオコンジュゲーションやペプチド修飾が可能になった。この結果得られる逆合成切断は、いくつかの医薬品や医学的に関連のある化合物の調製も効率化する。