Yin、Lin、Cai、Nieらの研究グループは、ERCC6L2の相分離が、RNF138を介したCtIPのユビキチン化と分解を制御するメカニズムとして報告しており、それによってDNA末端再切除およびがんにおけるATM阻害剤への治療反応を調節しています。