前臨床開発に続き、無作為化された初のヒト試験では、後期糖化エンドプロダクト（RAGE）受容体を標的とする吸入型、肺上皮標的siRNAによる治療が、安全で忍容性が高く、血清および気管支肺胞洗浄液中のRAGEレベルを低下させることが示された。