成人ヒト海馬の網羅的なマルチモーダル分子特性評価は、持続的な神経新生の証拠を提供し、うつ病（MDD）における神経新生プロセスの停滞を特定する。海馬可塑性の障害の根底にある、細胞および回路特異的な遺伝的、エピジェネティック、ストレス、免疫、代謝、シナプス機構が特定され、疾患のサブタイピングと治療開発の枠組みを提供する。