European Medicines Agency (EMA) | What's new 日本語 フォロー ヒト用医薬品欧州公的評価報告書（EPAR）：Vyxeosリポソーム（旧Vyxeos）、ダウノルビシン、シタラビン、承認日：2018年8月23日、改訂：11、ステータス：承認済み Human medicines European public assessment report (EPAR): Vyxeos liposomal (previously Vyxeos), daunorubicin,cytarabine, Date of authorisation: 23/08/2018, Revision: 11, Status: Authorised ema.europa.eu European Medicines Agency (EMA) | What's new 日本語 RSS thenote.app
