豚からヒトへの体外肝臓クロスサーキュレーションにおける空間的および循環的なマルチオミクス解析により、初期の自然免疫応答、種特異的な補体動態、および異種移植片と血小板の相互作用が明らかになり、さらに、ネイティブ肝臓を除去した後でも代謝サポートが維持されていることが示されました。フォン・ヴィルブランド因子、内皮細胞、肝細胞、および常在性および浸潤性の免疫細胞が、異種移植片関連血小板減少症に関与していました。