市販の幹細胞由来ドーパミン作動性前駆細胞療法の第1/2相試験では、移植関連の有害事象、ジスキネジア、腫瘍形成はなく、良好な12ヶ月間の安全性プロファイルが示されたが、免疫抑制レジメンに関連するリスクがあった。