複数のサンプルからロングリードRNAシーケンスデータを組み合わせる際、トランスクリプトはマージの前または後に同定することができます。本研究は、どちらのアプローチも普遍的に最適ではなく、ソフトウェアツールと研究目標に基づいたガイダンスを提供することを示しています。