STAT | Reporting from the frontiers of health and medicine 日本語 フォロー STAT+：サラペタ、希少筋ジストロフィーの遺伝子治療薬の承認を申請へ サレプタ社は、肢帯型筋ジストロフィーに対する初の遺伝子治療薬となる可能性のあるものを発表しました。しかし、承認は困難になるでしょう。 STAT+: Sarepta to seek approval for gene therapy in rare form of muscular dystrophy statnews.com
