ヒューマンゲノムプロジェクトから20年を経て、私たちはついにあらゆるヒト、そして（ほぼ）あらゆる種の完全なゲノムを読む能力を得ました。これらの配列は、ゲノムの予測モデルをトレーニングするための理想的な基盤を提供し、基礎研究を加速させ、正確な診断を可能にし、精密医療を導くでしょう。