RSS ネイチャー フォロー 遺伝子抑制はABHD18をバーサ症候群の治療標的として特徴づける 酵素ABHD18は、ミトコンドリアにおけるカルジオリピン代謝に重要な役割を果たすことが示されており、希少遺伝病であるバルト症候群の低分子治療の可能性のある経路を提供します。 Genetic suppression features ABHD18 as a Barth syndrome therapeutic target nature.com