現在の光近接標識法は、タンパク質相互作用マップを作成するために金属ベースの触媒を必要とすることが多いが、その毒性のため、細胞内での適用は限られています。今回、生細胞内でのジアジリン活性化のための生体適合性のある代替物としてデアザフラビン補因子が開発され、優れた時空間制御により、タンパク質相互作用因子とダイナミクスの正確なマッピングが可能になりました。